Fortbildung zum Medizinprodukterecht (MPF)

Für Medizinprodukte-Beauftragte und Beauftragte für Medizinproduktesicherheit in Gesundheitseinrichtungen wird die regelmäßige jährliche Teilnahme an einer Fortbildung empfohlen, um die aktuellen Anforderungen der Medizinprodukte-Verordnung (MDR), des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes (MPDG), der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV), der Medizinprodukte-Anwendermelde- und Informationsverordnung (MPAMIV) und weiterer Vorschriften umsetzen zu können.

Auch für Medizinprodukteberater:innen ist eine regelmäßige Schulung gemäß § 83 Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) vorgesehen.

Die Fortbildung dient dem Wissens- und Erfahrungsaustausch, der Klärung offener Fragen aus der Praxis und bringt Sie auf den neuesten Stand der medizinprodukterechtlichen Vorschriften. (Quelle: www.frank-johannsen.com)

Zielgruppen

• Medizinprodukte-Beauftragte in Gesundheitseinrichtungen
• Beauftragte für Medizinproduktesicherheit in Gesundheitseinrichtungen
• Medizinprodukteberater eines Herstellers bzw. des Fachhandels

Diese Fortbildung richtet sich an Teilnehmende, die bereits ein Seminar Medizinprodukte-Beauftragte:r oder Beauftragte:r für Medizinprodukte-Sicherheit besucht haben. Die letzte Teilnahme an einem entsprechenden Seminar sollte dabei nicht länger als 2 Jahre zurückliegen.

Inhalte

• Erfahrungs- und Wissensaustausch
• Klärung offener Fragen aus der Praxis
• Update zum Medizinprodukterecht (mit zielgruppenrelevanten Inhalten)

Dauer

8 Unterrichtseinheiten à 45 Min. zzgl. Pausen

Teilnahmegebühr

€ 240,00 (inkl. Mittagsverpflegung)

Auf Wunsch ist die Zubuchung der Übernachtung im Tagungshotel möglich:

• Übernachtung vor dem ersten Lehrgangstag (inkl. Frühstück): € 100,00